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今天是：2023年08月28日
通用儀器
生化儀器
動物實驗儀器
圖片僅供參考，以實物為準
- 名稱：甩尾測痛儀
- 型號：LE7106
- 品牌：harvard
- 類別：甩尾測痛儀
- 公開報價：請電話咨詢
- 銷售咨詢：010-63836252
產品詳細介紹：
甩尾測痛儀
該甩尾測痛儀系統功能輻射熱應用于動物的尾巴，當動物感到不適，它反應一個突然的尾巴的運動（甩尾）它會自動停止從開頭的刺激和定時器的動物反應時間的測量（期直到檢測動物的反應刺激）。
這個試驗證明研究的藥理物質的鎮痛性質用于評價止痛藥的藥效。它也可以用來評價基底熱疼痛的敏感性或研究公認的遺傳差異，通過對小實驗動物尾巴的加上熱應力，測試其靈敏度變化。
甩尾測痛儀用于測試動物疼痛反應時間和動物對鎮痛藥物的疼痛反應極限.實驗過程中,檢測到動物尾部甩動后內置的計數器自動停止計時.
LE7106甩尾計由一個刺激組（含熱刺激鹵素燈）和一個電子控制單元。該系統可用于不同大小的老鼠和小鼠。這些動物都放在它的尾巴突起刺激組平臺上限制管內。動物的尾巴的位置上配有一個凹槽，保證正確的安置槽寬度可調。遠程腳踏開關控制啟動/停止允許快速免提實驗測試。具有靈敏度可調的光束檢測甩尾的潛伏期是在控制單元上的數字顯示自動提交。 0.1s精密測量反應時間。可以設置一個截止時間，以避免組織損傷（默認：20秒）。尾巴和反應的靈敏度調整槽系統，確保最佳結果的重復性和可靠性。SeDacom軟件可與PC上的RS-232端口相結，用于自動記錄結果。
甩尾測痛儀技術指標：
這個試驗證明研究的藥理物質的鎮痛性質用于評價止痛藥的藥效。它也可以用來評價基底熱疼痛的敏感性或研究公認的遺傳差異，通過對小實驗動物尾巴的加上熱應力，測試其靈敏度變化。
甩尾測痛儀用于測試動物疼痛反應時間和動物對鎮痛藥物的疼痛反應極限.實驗過程中,檢測到動物尾部甩動后內置的計數器自動停止計時.
LE7106甩尾計由一個刺激組（含熱刺激鹵素燈）和一個電子控制單元。該系統可用于不同大小的老鼠和小鼠。這些動物都放在它的尾巴突起刺激組平臺上限制管內。動物的尾巴的位置上配有一個凹槽，保證正確的安置槽寬度可調。遠程腳踏開關控制啟動/停止允許快速免提實驗測試。具有靈敏度可調的光束檢測甩尾的潛伏期是在控制單元上的數字顯示自動提交。 0.1s精密測量反應時間。可以設置一個截止時間，以避免組織損傷（默認：20秒）。尾巴和反應的靈敏度調整槽系統，確保最佳結果的重復性和可靠性。SeDacom軟件可與PC上的RS-232端口相結，用于自動記錄結果。
甩尾測痛儀技術指標：
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760293
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Model Number
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LE7106
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Computer Requirements
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Windows 95, 98, ME, NT, 2000, and XP ,win7
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Catalog Pages
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G24
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Material Composition
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Methacrylate, halogen lamp
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Maximum Number of Stations
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1 per computer (multiple setups available by request)
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Power Requirements
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110V/220V, 50/60Hz
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Certification
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CE
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SeDaCom Included
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Yes
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Control Unit Width
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350 mm
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Control Unit Depth
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350 mm
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Control Unit Height
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130 mm
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Stimulation Unit Width
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400 mm
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Simulation Unit Depth
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140 mm
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Stimulation Unit Height
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155 mm
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參考文獻
Andriambeloson E et al. (2006) Interleukin-6 attenuates the development of experimental diabetes-related neuropathy. Neuropathology. 26(1): 32-42. (rat, France)
Cendán CM et al. (2005) Antinociceptive effects of haloperidol and its metabolites in the formalin test in mice. Psychopharmacol. 182(4): 485-493. (mouse. Spain)
Grillet N et al. (2005) Generation and characterization of Rgs4 mutant mice. Mol. Cell. Biol. 25(10): 4221-4228. (mouse, France)
Moncada A et al. (2005) Inhibitors of serine/threonine protein phosphatases antagonize the antinociception induced by agonists of alpha 2 adrenoceptors and GABAB but not kappa-opioid receptors in the tail flick test in mice. Pain 114(1-2): 212-220. (mouse, Spain)
